カルニチン/有機カチオントランスポーター

ヒトOCTN2 (SLC22A5)について

　ヒトOCTN2は、腎臓近位尿細管および小腸上皮細胞の刷子縁膜(Apical Membrane)側などに高い発現が認められる、ナトリウム依存型カルニチントランスポーターです。

　ヒトOCTN2による細胞へのカルニチン輸送経路は、筋肉や肝臓などでの脂質エネルギー代謝に極めて重要な役割を果たすことが知られています。近年の研究成果により、OCTN2の遺伝子変異が、遺伝性カルニチン欠乏症の原因の一つであることが証明されています。また、ヒトOCTN2は、カルニチンのみならず、有機カチオン性化合物を輸送することも報告されています。

　薬物動態・毒性研究、栄養学研究など、幅広い用途でご利用下さい。

参考文献
Tamai I, Ohashi R, Nezu J, Yabuuchi H, Oku A, Shimane M, Sai Y, Tsuji A. (1998) Molecular and functional identification of sodium ion-dependent, high affinity human carnitine transporter OCTN2.　J Biol Chem 273(32): 20378-20382.

Ohashi R, Tamai I, Yabuuchi H, Nezu J, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A. (1999) Na(+)-dependent carnitine transport by organic cation transporter (OCTN2): its pharmacological and toxicological relevance. J Pharmacol Exp Ther 291(2): 778-784.

Nezu J, Tamai I, Oku A, Ohashi R, Yabuuchi H, Hashimoto N, Nikaido H, Sai Y, KoizumiA, Shoji Y, Takada G, Matsuishi T, Yoshino M, Kato H, Ohura T, Tsujimoto G, Hayakawa J, Shimane M, Tsuji A. (1999) Primary systemic carnitine deficiency is caused by mutations in a gene encoding sodium ion-dependent carnitine transporter. Nature Genetics 21(1): 91-94.

Ohashi R, Tamai I, Nezu J, Nikaido H, Hashimoto N, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A. (2001) Molecular and physiological evidence for multifunctionality of carnitine/organic cation transporter OCTN2.　Mol Pharmacol 59(2): 358-366.

Tamai I, China K, Sai Y, Kobayashi D, Nezu J, Kawahara E, Tsuji A (2001) Na+-coupled transport of L-carnitine via high-affinity carnitine transporter OCTN2 and its subcellular locarization in kidney. Biochim Biophys Acta 1512: 273-284.

Kato Y, Sugiura M, Sugiura T, Wakayama T, Kubo Y, Kobayashi D, Sai Y, Tamai I, Iseki S, Tsuji A (2006) Organic cation/carnitine transporter OCTN2 (Slc22a5) is responsible for carnitine transport across apical membranes of small intestinal epithelial cells in mouse. Mol Pharmacol 70(3): 829-837.